د روږدي کیدو لپاره ویر شوی™

د شرکت شوکیس - د روږدي کیدو لپاره تار شوی

د روږدي کیدو لپاره وائرډ ™ په اړه

 

د روږدي کیدو لپاره وائرډ ™ یو په زړه پوری نوی DNA تحلیل شرکت دی چې هدف یې د درملنې مرکزونو ته هغه معلومات ورکول دي چې دوی ورته اړتیا لري د روږدي کیدو لپاره د نښه شوي شواهدو پراساس د درملو مرستې درملنه (MAT) چمتو کړي.

 

Wired for Addiction™ په 2021 کې د روږدي متخصص لخوا د 28+ کلونو تجربې سره او د 2013 کال د هوښیار سزا ورکولو قانون معمار ته د کانګرس د پخواني کارمند لخوا په ګډه تاسیس شو. د دوی ټیم د روږدي ډاکټرانو ، متخصص پی ایچ ډی ساینس پوهانو ، او حکومتي چارو څخه جوړ دی متخصصین چې د روږدي کیدو درملنې تمرکز کوي.

 

د روږدي کیدو لپاره د وائرډ بنسټ ایښودونکي د دې لپاره لید لري چې څنګه جینیاتي ازموینه کولی شي د روږدي درملنې او بیارغونې منظره بدله کړي. د دوی د عصري سوداګریزې نښه شوي DNA ازموینه د مادې کارولو اختلالاتو پورې اړوند دقیق جینیاتي ځانګړتیاوې څرګندوي. دا د درملنې مرکزونو ته اجازه ورکوي چې د روږدي کیدو لپاره د شواهدو پراساس د درملو مرستې درملنه (MAT) چمتو کړي او د دوی د روږدي کیدو متخصصینو ته د مادې کارولو اختلالاتو لاملونو او غوره درملنې لپاره ښه پوهاوی ورکوي.

 

د روږدي کیدو لپاره وائرډ ™ د وکیلانو لپاره خدمات هم وړاندې کوي ترڅو په محکمه کې د خپلو پیرودونکو اړتیاو ښه نمایندګي وکړي، د هغو قضیو په پیژندلو سره چیرې چې ټولنه به د بند محکوم کیدو په پرتله د طبي درملنې لاندې فرد څخه ډیره ګټه پورته کړي.

 

د جینیات پوهیدل

 

جینونه د یو شخص د DNA کوچنۍ برخې دي چې ستاسو په حجرو کې د ځینې پروټینونو د جوړولو لپاره "لارښوونې" لري. موږ د هغه پروټین په اړه خبرې نه کوو چې د بدن جوړونکي یې په اړه لیوالتیا لري، مګر ستاسو په حجرو کې د پروټینونو ډیری برخه چې ستاسو بدن ټول هغه دندې ترسره کوي چې تاسو یې د روغ پاتې کیدو لپاره اړتیا لري.

 

د انسان په توګه موږ شاوخوا 20,000 جینونه لرو، کوم چې موږ هغه څه جوړوي چې موږ یې یو. له شخص څخه بل شخص ته زموږ د جینونو ځینې برخې توپیر کولی شي. دا د "جنیتیک ډولونو" په نوم پیژندل کیږي. دا جینیاتي ډولونه دي چې موږ سره توپیر لري، د دې دلیل چې تاسو نسواري سترګې لرئ پداسې حال کې چې ستاسو ملګري نیلي لري، یا ولې زموږ څخه ځینې د روغتیا شرایطو لکه د شکر ناروغۍ او زړه ناروغۍ لوړ خطر سره مخ دي.

 

موږ خپل جینونه زموږ له مور او پلار څخه په میراث اخلو، نو د جینیاتي "خصوصیات" - فزیکي او رواني ځانګړتیاوې چې ستاسو د جینونو لخوا ټاکل کیږي - د نسلونو له لارې لیږدول کیدی شي، لکه څنګه چې جینیاتي شرایط لکه د سیسټیک فایبرروسس او سیکل سیل انیمیا.

 

د جینیات په اړه زموږ پوهه په 2003 کې د انساني جینوم پروژې له بشپړیدو راهیسې په چټکۍ سره وده کړې، د انسان جینوم د ټولو جینونو لومړۍ نقشه او ترتیب کول، بیرته په XNUMX کې. نه یوازې موږ اوس دا توان لرو چې د یو فرد جینونه په چټکۍ سره ترتیب کړو، بلکې موږ د دې په اړه ډیر څه پوهیږئ چې څنګه د یو شخص جینونه د دوی ځانګړتیاو، چلند، او روغتیا خطرونو اغیزه کوي.

 

جینیات او روږديتوب

 

د مادې کارولو اختلالاتو لامل په توګه د طبیعت او تغذیې ترمینځ توپیر تل په زړه پورې پیچلي و. کله چې یو څوک د مور او پلار سره لوی شي چې د روږدي موادو څخه کار اخلي، دوی ډیر احتمال لري چې پخپله د موادو کارولو اختلال رامینځته کړي. پوښتنه دا ده چې ایا دوی په موادو پورې تړلي دي ځکه چې دوی د دې چلندونو څخه زده کړل، یا دا ځکه چې دوی د روږدي کیدو سره تړلي جینیاتي ځانګړتیاوې په میراث کې دي.

 

په 2014 کې موږ د واحد نیوکلیوټایډ پولیمورفیزمونو لومړۍ ډله وموندله (SNPs - د جینیاتي ډول یو عام ډول) چې د روږدي کیدو سره تړاو لري. د دې موندنې راهیسې، څیړونکو په سلګونو جینیکیک ډولونه موندلي چې د موادو کارولو اختالفاتو سره تړاو لري.

 

د دې جینیاتي ډولونو لپاره ازموینه د روږدي متخصصینو لپاره ګټوره ده ځکه چې دا د دې معلومولو کې مرسته کوي چې څه شی د یو شخص د موادو کارولو اختلال لامل شوی. که چیرې یو فرد په روږدي کیدو اخته وي د اعتیاد ، میتیلیشن نیمګړتیاو ، د مزاج اختلالاتو ، رواني ټولنیزو شرایطو ، یا التهاب سره تړلی جینیاتي ډول وموندل شي ، د دوی روږدي مسلکي کولی شي دا معلومات وکاروي ترڅو د دې فرد د موادو کارولو اختلال درملنې لپاره غوره مداخله غوره کړي.

 

عصري DNA تحلیل کولی شي د نیوروټرانسمیټرونو کچه هم اندازه کړي (کیمیاوي توکي چې کنټرول کوي چې دماغ څنګه عمل کوي) دا معلومه کړي چې ایا څوک د درملو په بڼه د دوی د نیوروټرانسمیټرونو لپاره اضافي ملاتړ ته اړتیا لري. په نیوروټرانسمیټرونو کې عدم توازن د رواني روغتیا اختلالاتو لامل کیږي او د روږدي کیدو سره تړاو لري ، نو دا معلومات کولی شي د روږدي کیدو په رغیدو کې مرسته وکړي.

 

دقت سره درملنه

 

د روږدي کیدو درمل د ساینسي شواهدو لخوا لارښود کیږي ترڅو معلومه کړي چې کوم درمل د کوم شرایطو لپاره غوره کار کوي، او کوم چې لږ تر لږه زیانمنونکي اړخیزې اغیزې لري. د روږدي کیدو ډیری مرکزونه د شواهدو پر بنسټ د درملو مرستې درملنه (MAT) چمتو کوي د هغو کسانو لپاره چې د موادو کارولو اختلالاتو سره مخ دي، په هرصورت کارول شوي شواهد عموما د نفوس لوی برخې ته ګوري.

 

لارښوونې چې د درملنې یوه بڼه د بل په پرتله وړاندیز کوي معمولا د مطالعاتو پراساس دي چې موږ ته ویل کیږي چې کوم مداخله (درمل، درملنه، یا د ژوند طرز بدلول) د ډیری خلکو لپاره، ډیری وخت، غوره کار کوي. دا د درملنې مؤثره رژیمونو رامینځته کولو لپاره په زړه پوری لاره ده مګر کوم بهرنیان له پامه غورځوي. د مطالعې په جریان کې، لږ شمیر ناروغان به د نورو مداخلو څخه ښه اغیزه ومومي.

 

موږ هڅه کوو چې د خلکو په مختلفو برخو کې د طبي مداخلو اغیزمنتیا مطالعه کولو سره دا بریالي کړو. د مثال په توګه، موږ ممکن د خپګان لپاره په دوو درملو کې مطالعه ترسره کړو. په دې څیړنه کې موږ کولی شو معلومه کړو چې کوم درمل د مختلفو برخو لپاره غوره کار کوي لکه د 65 کلونو څخه زیات یا د ځینو ځانګړو قومونو لپاره. دا موږ سره مرسته کوي چې د درملنې ګنډلو کې مرسته وکړو، مګر پایلې هیڅکله په ریښتیا انفرادي نه دي.

 

د روږدي کیدو په درملنه کې د مرستې لپاره د جینیاتي ازموینې په کارولو سره، موږ کولی شو د روږدي کیدو لامل او حل په ګوته کړو. د دې پر ځای چې ټول نفوس ته وګورو، موږ په هغه شخص باندې ډیر تمرکز کوو چې موږ یې درملنه کوو. د روږدي کیدو لپاره د وائرډ سی ای او د 2006 راهیسې د مزاج اختلالاتو او روږدي کیدو لپاره د شواهدو پراساس کشف او درملنې پروتوکولونه رامینځته کوي ، چې دقیق او انفرادي درملنې ته اجازه ورکوي.

 

د روږدي کیدو لپاره د عصري درملنې پروتوکولونو سره بله مسله دا ده چې موږ ډیری وختونه مختلف درمل "آزموو" مخکې لدې چې موږ یو داسې ومومئ چې ناروغ ته مناسب وي. د درملو اغیزې او اړخیزې اغیزې د دوی د جنیتیک له امله له شخص څخه بل ته توپیر لري. د پرمختللي فارماکوجینومیک ازموینې سره - د DNA تحلیل یوه بڼه چې دا مشخص کوي چې کوم درمل به د دې فرد لپاره غوره کار وکړي - موږ کولی شو دا ستونزه حل کړو ترڅو زیانونه کم کړو، اړخیزې اغیزې، او د بیا رغونې وخت.

 

د روږدي کیدو لپاره وائرډ ™ دودیز جنیټیک ازموینه

 

د روږدي کیدو لپاره وائرډ ™ ګمرک جینیاتي ازموینه په خپل خورا دقیق DNA تحلیل ازموینې کې د 15 کلونو څخه ډیر ساینسي شواهد کاروي. دا د بیارغونې اسانتیاو ته اجازه ورکوي چې په انفرادي توګه شخصي او د شواهدو پر بنسټ درملنه وټاکي.

 

دودیز جینیاتي ازموینه د 69 جینونو پینل لري کوم چې د جینیاتي ډولونو سره تړاو لري:

 

  • اعتياد
  • د خوږ اختالفونه
  • رواني ټولنیز شرایط
  • په روږدي کیدو باندې د التهاب اغیز

 

د روږدي کیدو لپاره وائرډ ™ د 300 څخه ډیر تحلیلونه ، 24 نیوروټرانسمیټرونه ، او مختلف هورمونونه هم تحلیلوي ترڅو د روږدي کیدو لپاره د درملو مرستې درملنې انفرادي کولو کې مرسته وکړي. دودیز جینیاتي ازموینه ممکن د ناروغانو سره مرسته وکړي:

 

  • په نشه يي توکو روږدي
  • ګډې اختلالات
  • د مقاومت لرونکي رواني روغتیا شرایطو درملنه
  • عصبي شرایط
  • د مزمن روږدي کیدو بیرته راګرځیدل

 

پروسه ساده ده: د ګال سواب DNA نمونه له ناروغ څخه اخیستل کیږي او د جنیتیک لابراتوار ته لیږل کیږي، او پایلې د نمونې ترلاسه کولو څخه په 5-10 کاري ورځو کې بیرته راځي.

 

پایلې د 31 مخونو راپور کې لنډیز شوي چې د روږدي کیدو احتمالي لاملونو او وړاندیز شوي مداخلو په ټاکلو کې مرسته کوي. د فارماکوجینومیک راپور د درملو لیست هم وړاندې کوي چې خوندي ګڼل کیږي، باید په احتیاط سره وکارول شي، یا باید د انفرادي جینونو پراساس باید مخنیوی وشي.

 

د روږدي کیدو لپاره د وائرډ ™ دودیز جینیکي ازموینې سره د درملو په مرسته د درملنې په یوځای کولو سره، د روږدي درملنې مرکزونه کولی شي د خپلو خدماتو کاروونکو لپاره ګړندۍ، خوندي او ډیر اغیزمن درملنه چمتو کړي.