Par Wired for Addiction™
Wired for Addiction™ ir aizraujošs, jauns DNS analīzes uzņēmums, kura mērķis ir sniegt ārstniecības centriem nepieciešamo informāciju, lai nodrošinātu mērķtiecīgu, uz pierādījumiem balstītu atkarības ārstēšanu ar medikamentiem (MAT).
Uzņēmumu Wired for Addiction™ 2021. gadā līdzdibināja atkarību eksperts ar vairāk nekā 28 gadu pieredzi un bijušais Kongresa darbinieks, kurš bija 2013. gada Smarter Sentencing Act izstrādātājs. Viņu komandā ir atkarību ārsti, eksperti doktorantūrā un valdības jautājumos. speciālisti, kas koncentrējas uz atkarību ārstēšanu.
Uzņēmuma Wired for Addiction™ dibinātājiem ir vīzija par to, kā ģenētiskā testēšana var mainīt atkarības ārstēšanas un rehabilitācijas ainavu. Viņu vismodernākais ar preču zīmi apzīmētais DNS tests atklāj precīzas ģenētiskās iezīmes, kas saistītas ar vielu lietošanas traucējumiem. Tas ļauj ārstniecības centriem nodrošināt uz pierādījumiem balstītu medikamentozo atkarības ārstēšanu (MAT) un sniedz to atkarības speciālistiem labāku izpratni par vielu lietošanas traucējumu cēloņiem un labāko ārstēšanu.
Wired for Addiction™ sniedz arī pakalpojumus advokātiem, lai tie varētu labāk pārstāvēt savu klientu vajadzības tiesā, identificējot gadījumus, kad sabiedrība gūtu lielāku labumu no personas, kura tiek ārstēta, nevis notiesāta uz ieslodzījumu.
Izpratne par ģenētiku
Gēni ir nelielas cilvēka DNS sadaļas, kas satur “norādījumus”, kā šūnās ražot noteiktas olbaltumvielas. Mēs nerunājam par olbaltumvielām, ar kurām aizraujas kultūristi, bet gan par daudzām olbaltumvielām jūsu šūnās, kas veic visas funkcijas, kas nepieciešamas jūsu ķermenim, lai saglabātu veselību.
Kā cilvēkiem mums ir aptuveni 20,000 XNUMX gēnu, kas padara mūs tādus, kādi mēs esam. No cilvēka uz cilvēku dažas mūsu gēnu daļas var atšķirties. Tie ir pazīstami kā "ģenētiskie varianti". Tieši šie ģenētiskie varianti padara mūs atšķirīgus, iemesls, kāpēc jums ir brūnas acis, bet jūsu draugam ir zilas, vai kāpēc daži no mums ir pakļauti lielākam veselības stāvokļu, piemēram, diabēta un sirds slimību, riskam.
Mēs mantojam savus gēnus no saviem vecākiem, tāpēc ģenētiskās “iezīmes” – fiziskās un psiholoģiskās īpašības, ko nosaka jūsu gēni – var tikt nodotas no paaudzes paaudzē, tāpat kā ģenētiskie apstākļi, piemēram, cistiskā fibroze un sirpjveida šūnu anēmija.
Mūsu izpratne par ģenētiku ir eksponenciāli augusi kopš cilvēka genoma projekta pabeigšanas, kas ir pirmā visu cilvēka genoma gēnu kartēšana un sekvencēšana, kas notika 2003. gadā. Mēs ne tikai tagad varam ievērojami ātrāk secināt indivīda gēnus, bet arī uzzināt daudz vairāk par to, kā cilvēka gēni ietekmē viņa īpašības, uzvedību un veselības apdraudējumu.
Ģenētika un atkarība
Atšķirība starp dabu un audzināšanu kā vielu lietošanas traucējumu cēloni vienmēr ir bijusi neticami sarežģīta. Kad cilvēks aug kopā ar vecākiem, kuri lieto atkarību izraisošas vielas, viņiem ir lielāka iespēja, ka viņi paši attīstīs vielu lietošanas traucējumus. Jautājums ir par to, vai viņi kļuva atkarīgi no vielām, jo viņi mācījās no šīs uzvedības, vai arī tāpēc, ka viņi mantoja ar atkarību saistītās ģenētiskās iezīmes.
2014. gadā mēs atklājām pirmo viena nukleotīda polimorfismu grupu (SNP — izplatīta ģenētiskā varianta forma), kas ir saistīta ar atkarību. Kopš šī atklājuma pētnieki ir atraduši simtiem ģenētisku variantu, kas saistīti ar vielu lietošanas traucējumiem.
Šo ģenētisko variantu pārbaude ir noderīga atkarības speciālistiem, jo tā palīdz noteikt, kas ir izraisījis cilvēka vielu lietošanas traucējumus. Ja tiek atklāts, ka indivīdam, kurš cieš no atkarības, ir ģenētisks variants, kas saistīts ar atkarību, metilēšanas defektiem, garastāvokļa traucējumiem, psihosociāliem stāvokļiem vai iekaisumu, viņa atkarības speciālists var izmantot šo informāciju, lai izvēlētos labāko iejaukšanos attiecīgās personas vielu lietošanas traucējumu ārstēšanai.
Mūsdienu DNS analīze var arī izmērīt neirotransmiteru (ķimikāliju, kas kontrolē smadzeņu darbību) līmeni, lai noteiktu, vai kādam ir nepieciešams papildu atbalsts saviem neirotransmiteriem medikamentu veidā. Ir zināms, ka neirotransmiteru nelīdzsvarotība izraisa garīgās veselības traucējumus un ir saistīta ar atkarību, tāpēc šī informācija var palīdzēt atgūties no atkarības.
Ārstēšana ar precizitāti
Atkarības medicīna balstās uz zinātniskiem pierādījumiem, lai noteiktu, kuras ārstēšanas metodes vislabāk darbojas un kuriem ir vismazākās kaitīgās blakusparādības. Daudzi atkarības rehabilitācijas centri nodrošina uz pierādījumiem balstītu ārstēšanu ar medikamentiem (MAT) tiem, kas cieš no vielu lietošanas traucējumiem, tomēr izmantotie pierādījumi parasti attiecas uz lielu iedzīvotāju daļu.
Vadlīnijas, kas iesaka vienu ārstēšanas veidu, parasti ir balstītas uz pētījumiem, kas mums parāda, kura iejaukšanās (zāles, terapija vai dzīvesveida maiņa) lielāko daļu laika iedarbojas vislabāk vairumam cilvēku. Tas ir fantastisks veids, kā izstrādāt efektīvas ārstēšanas shēmas, bet ignorē jebkādas novirzes. Pētījuma ietvaros neliela daļa pacientu būs atraduši labāku efektu no citas iejaukšanās.
Mēs cenšamies to pārvarēt, pētot medicīniskās iejaukšanās efektivitāti dažādās iedzīvotāju grupās. Piemēram, mēs varētu veikt pētījumu par divām depresijas zālēm. Šajā pētījumā mēs varam noteikt, kurš no medikamentiem vislabāk darbojas dažādiem segmentiem, piemēram, vecākiem par 65 gadiem vai noteiktu etnisko grupu pārstāvjiem. Tas palīdz mums pielāgot ārstēšanu, taču rezultāti nekad nav īsti individuāli.
Izmantojot ģenētisko testēšanu, lai palīdzētu ārstēt atkarību, mēs varam precīzi noteikt atkarības cēloni un risinājumu. Tā vietā, lai aplūkotu iedzīvotājus kopumā, mēs esam īpaši koncentrējušies uz personu, kuru ārstējam. Wired for Addiction™ izpilddirektors kopš 2006. gada ir izstrādājis uz pierādījumiem balstītus garastāvokļa traucējumu un atkarību noteikšanas un ārstēšanas protokolus, kas ļauj veikt precīzu un individualizētu ārstēšanu.
Vēl viena problēma ar mūsdienu atkarības ārstēšanas protokoliem ir tā, ka mēs bieži “izmēģinām” dažādus medikamentus, pirms atrodam pacientam piemērotāko. Zāļu efektivitāte un blakusparādības dažādiem cilvēkiem atšķiras to ģenētikas dēļ. Izmantojot uzlaboto farmakogenomisko testēšanu — DNS analīzes veidu, kas nosaka, kuras zāles konkrētajam indivīdam iedarbosies vislabāk, mēs varam atrisināt šo problēmu, lai samazinātu kaitējumu, blakusparādības un atveseļošanās laiku.
Wired for Addiction™ pielāgotais ģenētiskais tests
Wired for Addiction™ pielāgotais ģenētiskais tests izmanto vairāk nekā 15 gadus zinātniskus pierādījumus savā īpaši precīzajā DNS analīzes testā. Tas ļauj rehabilitācijas iestādēm individuāli noteikt personalizētu un uz pierādījumiem balstītu ārstēšanu.
Pielāgotajā ģenētiskajā testā ir 69 gēnu panelis, kas meklē ģenētiskos variantus, kas saistīti ar:
- Atkarība
- Garastāvokļa traucējumi
- Psihosociālie apstākļi
- Iekaisuma ietekme uz atkarību
Wired for Addiction™ analizē arī vairāk nekā 300 analīžu, 24 neirotransmiterus un dažādus hormonus, lai palīdzētu individualizēt atkarības ārstēšanu ar medikamentiem. Pielāgots ģenētiskais tests var palīdzēt pacientiem ar:
- Atkarība no vielām
- Vienlaicīgi sastopamie traucējumi
- Ārstēšanai izturīgi garīgās veselības apstākļi
- Neiroloģiski apstākļi
- Hroniskas atkarības recidīvs
Process ir vienkāršs: pacientam tiek paņemts vaigu uztriepes DNS paraugs un nosūtīts uz ģenētikas laboratoriju, un rezultāti tiek atgriezti 5-10 darba dienu laikā pēc parauga saņemšanas.
Rezultāti ir apkopoti 31 lappuses garā ziņojumā, kas palīdz noteikt iespējamos atkarības cēloņus un ieteiktos iejaukšanās pasākumus. Farmakogenomikas ziņojumā ir arī sniegts to medikamentu saraksts, kas tiek uzskatīti par drošiem, jālieto piesardzīgi vai no tiem jāizvairās, pamatojoties uz indivīda gēniem.
Apvienojot ārstēšanu ar medikamentiem ar Wired for Addiction™ pielāgoto ģenētisko testu, atkarības ārstēšanas centri var nodrošināt ātrāku, drošāku un efektīvāku ārstēšanu saviem pakalpojumu lietotājiem.
