Wired for Addiction™

Компания көрмесі – нашақорлыққа арналған

Wired for Addiction™ туралы

 

Wired for Addiction™ – бұл ДНҚ талдауының жаңа компаниясы, ол емдеу орталықтарына нашақорлыққа қарсы мақсатты дәлелге негізделген дәрілік терапияны (MAT) қамтамасыз ету үшін қажетті ақпаратты беруге бағытталған.

 

Wired for Addiction™ 2021 жылы 28 жылдан астам тәжірибесі бар нашақорлық бойынша сарапшы және Конгресстің бұрынғы қызметкері 2013 жылғы «Ақылды соттау туралы» заңның сәулетшісімен бірлесіп құрылды. Олардың командасына нашақорлық дәрігерлері, сарапшы PhD ғалымдары және үкімет істері кіреді. нашақорлықты емдеуге бағытталған мамандар.

 

Wired for Addiction™ негізін қалаушылар генетикалық тестілеу тәуелділікті емдеу және оңалту ландшафтын қалай өзгертетіні туралы көзқарасқа ие. Олардың заманауи сауда белгісі бар ДНҚ сынағы затты қолдану бұзылыстарымен байланысты нақты генетикалық белгілерді көрсетеді. Бұл емдеу орталықтарына нашақорлық үшін дәлелді дәрі-дәрмекпен емдеуді (MAT) ұсынуға мүмкіндік береді және олардың нашақорлық мамандарына заттарды қолдану бұзылыстарының себебін және ең жақсы емделуін жақсырақ түсінуге мүмкіндік береді.

 

Wired for Addiction™ сонымен қатар адвокаттарға сотта өз клиенттерінің қажеттіліктерін жақсырақ көрсету үшін қызметтерді ұсынады, бұл қоғамға бас бостандығынан айыру жазасына кесілгеннен гөрі медициналық емделуден көбірек пайда әкелетін жағдайларды анықтау арқылы.

 

Генетиканы түсіну

 

Гендер - бұл адамның ДНҚ-ның кішкентай бөліктері, оларда жасушаларыңызда белгілі бір ақуыздарды қалай жасауға болатыны туралы «нұсқаулар» бар. Біз бодибилдингшілер ұнататын ақуыз туралы емес, сіздің денеңіздің сау болуы үшін қажет барлық функцияларды орындайтын жасушаларыңыздағы көптеген ақуыздар туралы айтып отырмыз.

 

Адамдар ретінде бізде 20,000 XNUMX-ға жуық гендер бар, олар бізді қандай боламыз. Адамнан адамға гендеріміздің кейбір бөліктері әртүрлі болуы мүмкін. Бұл «генетикалық нұсқалар» деп аталады. Дәл осы генетикалық нұсқалар бізді ерекшелендіреді, сіздің досыңыз көгілдір болған кезде сіздің көзіңіз қоңыр болуы немесе кейбіреулеріміздің қант диабеті және жүрек ауруы сияқты денсаулық жағдайларының жоғары қаупі бар.

 

Біз өз гендерімізді ата-анамыздан аламыз, сондықтан генетикалық «қасиеттер» – сіздің гендеріңіз анықтайтын физикалық және психологиялық сипаттамалар – муковисцидоз және орақ жасушалы анемия сияқты генетикалық жағдайлар ұрпаққа берілуі мүмкін.

 

Біздің генетика туралы түсінігіміз 2003 жылы адам геномының барлық гендерін бірінші рет картаға түсіру және секвенирлеу «Адам геномы» жобасы аяқталғаннан бері экспоненциалды түрде өсті. адамның гендерінің оның сипаттамаларына, мінез-құлқына және денсаулығына қауіп төндіретіні туралы көбірек білу.

 

Генетика және нашақорлық

 

Табиғат пен тәрбиені заттарды қолдану бұзылыстарының себебі ретінде ажырату әрқашан өте күрделі болды. Адам тәуелділік тудыратын заттарды қолданатын ата-анамен бірге өскенде, оларда есірткіні қолданудың бұзылуын дамыту ықтималдығы жоғары. Мәселе мынада: олар осы мінез-құлықтан үйренгендіктен заттарға тәуелді болды ма, әлде тәуелділікке байланысты генетикалық қасиеттерді мұра еткендіктен бе.

 

2014 жылы біз нашақорлықпен байланысты жалғыз нуклеотидті полиморфизмдердің (SNPs – генетикалық нұсқаның кең таралған түрі) бірінші тобын аштық. Осы ашылудан бері зерттеушілер затты қолдану бұзылыстарымен байланысты жүздеген генетикалық нұсқаларды тапты.

 

Осы генетикалық нұсқаларды тестілеу нашақорлық мамандары үшін пайдалы, өйткені ол адамның затты қолдану бұзылыстарына не себеп болғанын анықтауға көмектеседі. Тәуелділіктен зардап шегетін адамның нашақорлыққа, метилдену ақауларына, көңіл-күйдің бұзылуына, психоәлеуметтік жағдайларға немесе қабынуға байланысты генетикалық нұсқасы бар екені анықталса, олардың нашақорлық жөніндегі маманы бұл ақпаратты сол адамның затты қолданудың бұзылуын емдеу үшін ең жақсы араласуды таңдау үшін пайдалана алады.

 

Заманауи ДНҚ талдауы сондай-ақ біреуге олардың нейротрансмиттерлеріне дәрі-дәрмек түріндегі қосымша қолдау қажет екенін анықтау үшін нейротрансмиттерлердің (мидың әрекетін басқаратын химиялық заттар) деңгейін өлшей алады. Нейротрансмиттерлердегі теңгерімсіздік психикалық денсаулықтың бұзылуын тудыратыны белгілі және тәуелділікпен байланысты, сондықтан бұл ақпарат тәуелділікті қалпына келтіруге көмектеседі.

 

Дәлдікпен емдеу

 

Тәуелділік медицинасы қай емнің қай жағдайда жақсы жұмыс істейтінін және қайсысының зиянды жанама әсерлері аз екенін анықтау үшін ғылыми дәлелдемелерді басшылыққа алады. Көптеген нашақорлықты оңалту орталықтары затты қолдану бұзылыстарынан зардап шегетіндер үшін дәлелді дәрі-дәрмекпен емдеуді (MAT) қамтамасыз етеді, бірақ пайдаланылатын дәлелдемелер әдетте халықтың үлкен сегменттерін қарастырады.

 

Емдеудің бір түрін екіншісіне қарағанда ұсынатын нұсқаулар әдетте адамдардың көпшілігі үшін қай араласудың (дәрі, терапия немесе өмір салтын өзгерту) жақсы нәтиже беретінін көрсететін зерттеулерге негізделген. Бұл тиімді емдеу режимдерін әзірлеудің фантастикалық жолы, бірақ кез келген ауытқуларды елемейді. Зерттеу барысында пациенттердің аз бөлігі басқа араласудан жақсы нәтиже тапты.

 

Біз халықтың әртүрлі топтарындағы медициналық араласулардың тиімділігін зерттеу арқылы мұны еңсеруге тырысамыз. Мысал ретінде біз депрессияға арналған екі дәріге зерттеу жүргізе аламыз. Бұл зерттеуде біз 65 жастан асқан немесе белгілі бір этникалық топтар сияқты әртүрлі сегменттерге қандай дәрі-дәрмектің жақсы әсер ететінін анықтай аламыз. Бұл бізге емдеуді бейімдеуге көмектеседі, бірақ нәтижелер ешқашан жекеленбейді.

 

Нашақорлықты емдеуге көмектесу үшін генетикалық тестілеуді қолдану арқылы біз тәуелділіктің себебі мен шешімін анықтай аламыз. Тұтас халыққа қараудың орнына, біз емделіп жатқан адамға аса назар аударамыз. Wired for Addiction™ бас директоры 2006 жылдан бері көңіл-күй бұзылыстары мен тәуелділікті дәлелдеуге негізделген анықтау және емдеу хаттамаларын әзірлеуде, бұл дәл және жеке емдеуге мүмкіндік береді.

 

Нашақорлықты емдеудің заманауи хаттамаларының тағы бір мәселесі - пациентке сәйкес келетін дәрі-дәрмекті таппас бұрын, біз жиі әртүрлі дәрі-дәрмектерді «сынап көреміз». Дәрі-дәрмектің тиімділігі мен жанама әсерлері генетикалық ерекшеліктеріне байланысты адамнан адамға өзгереді. Жетілдірілген фармакогеномиялық тестілеудің көмегімен - бұл адамға қандай дәрі-дәрмектің жақсы әсер ететінін анықтайтын ДНҚ талдауының түрі - біз бұл мәселені зиянды, жанама әсерлерді және қалпына келтіру уақытын азайту үшін шеше аламыз.

 

Wired for Addiction™ арнайы генетикалық сынағы

 

Wired for Addiction™ арнайы генетикалық сынағы 15 жылдан астам ғылыми дәлелдемелерді жоғары дәлдіктегі ДНҚ талдау сынағы үшін пайдаланады. Бұл оңалту мекемелеріне жеке негізде жекелендірілген және дәлелді емдеуді анықтауға мүмкіндік береді.

 

Арнайы генетикалық тестте келесілерге байланысты генетикалық нұсқаларды іздейтін 69 геннен тұратын панель бар:

 

  • нашақорлық
  • Көңіл-күйдің бұзылуы
  • Психоәлеуметтік жағдайлар
  • Қабынудың тәуелділікке әсері

 

Wired for Addiction™ сонымен қатар 300-ден астам талдауды, 24 нейротрансмиттерлерді және тәуелділіктен дәрі-дәрмекпен емдеуді жекелендіруге көмектесетін әртүрлі гормондарды талдайды. Арнайы генетикалық тест пациенттерге көмектесе алады:

 

  • Затқа тәуелділік
  • Бірлескен бұзылулар
  • Емдеуге төзімді психикалық денсаулық жағдайлары
  • Неврологиялық жағдайлар
  • Созылмалы тәуелділіктің қайталануы

 

Процесс қарапайым: пациенттен бет жағынды ДНҚ үлгісі алынып, генетикалық зертханаға жіберіледі, ал нәтижелер үлгіні алғаннан кейін 5-10 жұмыс күні ішінде қайтарылады.

 

Нәтижелер 31 беттік есепте жинақталған, ол нашақорлықтың ықтимал себептерін және ұсынылатын араласуларын анықтауға көмектеседі. Фармакогеномиялық есепте жеке адамның гендеріне байланысты қауіпсіз деп саналатын, сақтықпен қолданылуы керек немесе аулақ болу керек дәрілердің тізімі де берілген.

 

Дәрі-дәрмекпен емдеуді Wired for Addiction™ арнайы генетикалық сынағымен біріктіру арқылы тәуелділікті емдеу орталықтары қызмет пайдаланушылары үшін жылдамырақ, қауіпсіз және тиімдірек емдеуді қамтамасыз ете алады.

Нашақорлыққа арналған сым

Дәрі-дәрмекпен емдеуді Wired for Addiction™ арнайы генетикалық сынағымен біріктіру арқылы тәуелділікті емдеу орталықтары қызмет пайдаланушылары үшін жылдамырақ, қауіпсіз және тиімдірек емдеуді қамтамасыз ете алады.