Juhtmega Addiction™ jaoks

Ettevõtte esitlus – juhtmega sõltuvuse jaoks

Teave Wired for Addiction™ kohta

 

Wired for Addiction™ on põnev uus DNA-analüüsiettevõte, mille eesmärk on anda ravikeskustele teavet, mida nad vajavad, et pakkuda sõltuvuse sihipärast tõenduspõhist medikamentoosset ravi (MAT).

 

Ettevõtte Wired for Addiction™ asutas 2021. aastal üle 28-aastase kogemusega sõltuvusekspert ja 2013. aasta Smarter Sentencing Act'i arhitekti endine Kongressi töötaja. Nende meeskond koosneb sõltuvusarstidest, asjatundjatest doktorantidest ja valitsuse asjadest. spetsialistid, kes keskenduvad sõltuvusravile.

 

Wired for Addiction™ asutajatel on nägemus sellest, kuidas geneetiline testimine võib muuta sõltuvusravi ja taastusravi maastikku. Nende kaasaegne kaubamärgiga DNA test paljastab ainete kasutamise häiretega seotud täpsed geneetilised tunnused. See võimaldab ravikeskustel pakkuda tõenduspõhist sõltuvusravi (MAT) ja annab nende sõltuvusspetsialistidele parema ülevaate ainete tarvitamise häirete põhjustest ja parimast ravist.

 

Wired for Addiction™ pakub ka advokaatidele teenuseid, et nad saaksid kohtus paremini esindada oma klientide vajadusi, tuvastades juhtumid, kus ühiskond saaks rohkem kasu sellest, et isik saab ravil kui vangistus.

 

Geneetika mõistmine

 

Geenid on inimese DNA väikesed osad, mis sisaldavad juhiseid teatud valkude tootmiseks teie rakkudes. Me ei räägi valkudest, millest kulturistid kinnisideeks on, vaid paljudest valkudest teie rakkudes, mis täidavad kõiki funktsioone, mida teie keha vajab tervena püsimiseks.

 

Inimestena on meil umbes 20,000 XNUMX geeni, mis teevad meist selle, kes me oleme. Inimeselt võivad mõned meie geenide osad erineda. Neid nimetatakse "geneetilisteks variantideks". Just need geneetilised variandid muudavad meid erinevaks, põhjus, miks teil on pruunid silmad, samal ajal kui teie sõbral on sinised, või miks mõnel meist on suurem risk haigestuda sellistesse terviseseisunditesse nagu diabeet ja südamehaigused.

 

Me pärime oma geenid oma vanematelt, nii et geneetilisi "tunnuseid" – teie geenide poolt määratud füüsilisi ja psühholoogilisi omadusi – võib põlvkondade kaupa edasi anda, nagu ka geneetilisi haigusi, nagu tsüstiline fibroos ja sirprakuline aneemia.

 

Meie arusaam geneetikast on plahvatuslikult kasvanud pärast seda, kui 2003. aastal lõpetati inimgenoomi projekt, mis oli esimene kõigi inimgenoomi geenide kaardistamine ja järjestamine. Mitte ainult ei suuda me nüüd oluliselt kiiremini järjestada indiviidi geene, vaid ka palju rohkem teada, kuidas inimese geenid mõjutavad tema omadusi, käitumist ja terviseriske.

 

Geneetika ja sõltuvus

 

Looduse ja kasvatamise kui ainete tarvitamise häirete põhjuste eristamine on alati olnud uskumatult keeruline. Kui inimene kasvab koos vanematega, kes tarvitavad sõltuvust tekitavaid aineid, on tal tõenäolisem, et neil tekib ka endal ainete tarvitamise häire. Küsimus on selles, kas nad muutusid ainetest sõltuvusse seetõttu, et nad õppisid nendest käitumisviisidest, või on põhjuseks see, et nad pärisid sõltuvusega seotud geneetilised tunnused.

 

2014. aastal avastasime ühe nukleotiidi polümorfismide (SNP-d – geneetilise variandi levinud vorm) esimese rühma, mida seostatakse sõltuvusega. Pärast seda avastust on teadlased leidnud sadu geneetilisi variante, mis on seotud ainete kasutamise häiretega.

 

Nende geneetiliste variantide testimine on kasulik sõltuvusspetsialistidele, kuna see aitab kindlaks teha, mis on põhjustanud inimese ainete tarvitamise häire. Kui avastatakse, et sõltuvuse all kannataval isikul on sõltuvuse, metüülimisdefektide, meeleoluhäirete, psühhosotsiaalsete seisundite või põletikuga seotud geneetiline variant, saab tema sõltuvusspetsialist seda teavet kasutada, et valida parim sekkumine selle isiku ainete tarvitamise häire raviks.

 

Kaasaegne DNA analüüs võib mõõta ka neurotransmitterite (kemikaalid, mis kontrollivad aju toimimist) taset, et teha kindlaks, kas keegi vajab oma neurotransmitterite jaoks täiendavat tuge ravimite kujul. Neurotransmitterite tasakaalustamatus põhjustab teadaolevalt vaimse tervise häireid ja on seotud sõltuvusega, seega võib see teave aidata sõltuvusest taastuda.

 

Ravi täpsusega

 

Sõltuvusmeditsiin juhindub teaduslikest tõenditest, et teha kindlaks, millised ravimeetodid toimivad milliste seisundite puhul kõige paremini ja millel on kõige vähem kahjulikke kõrvalmõjusid. Paljud sõltuvuse taastusravi keskused pakuvad tõenditepõhist ravimipõhist ravi (MAT) neile, kes kannatavad ainete kasutamise häirete all, kuid kasutatud tõendid hõlmavad üldiselt suurt osa elanikkonnast.

 

Suunised, mis soovitavad üht raviviisi teisele, põhinevad tavaliselt uuringutel, mis näitavad meile, milline sekkumine (ravim, ravi või elustiili muutus) toimib enamiku inimeste jaoks kõige paremini. See on fantastiline viis tõhusate raviskeemide väljatöötamiseks, kuid eirab kõrvalekaldeid. Uuringus on vähemus patsiente leidnud muust sekkumisest parema efekti.

 

Püüame sellest üle saada, uurides meditsiiniliste sekkumiste tõhusust erinevates elanikkonnarühmades. Näiteks võime viia läbi uuringu kahe depressiooniravimi kohta. Selles uuringus saame määrata, milline ravim toimib kõige paremini erinevatele segmentidele, näiteks üle 65-aastastele või teatud rahvustele. See aitab meil ravi kohandada, kuid tulemused pole kunagi tõeliselt individuaalsed.

 

Kasutades sõltuvuse ravimisel geneetilist testimist, saame täpselt kindlaks teha sõltuvuse põhjuse ja lahenduse. Selle asemel, et vaadelda elanikkonda tervikuna, keskendume ülimalt inimesele, keda ravime. Wired for Addiction™ tegevjuht on alates 2006. aastast välja töötanud tõenduspõhiseid meeleoluhäirete ja sõltuvuse tuvastamise ja ravi protokolle, mis võimaldavad täpset ja individuaalset ravi.

 

Kaasaegsete sõltuvusraviprotokollide puhul on ka see, et me sageli “proovime” erinevaid ravimeid enne, kui leiame patsiendile sobiva. Ravimite tõhusus ja kõrvaltoimed on inimestel erinevad nende geneetika tõttu. Täiustatud farmakogenoomilise testimise abil – DNA-analüüsi vorm, mis määrab, millised ravimid selle inimese jaoks kõige paremini töötavad – saame selle probleemi lahendada, et vähendada kahju, kõrvaltoimeid ja taastumisaega.

 

Wired for Addiction™ kohandatud geneetiline test

 

Wired for Addiction™ kohandatud geneetiline test kasutab oma ülitäpses DNA analüüsi testis üle 15 aasta teaduslikke tõendeid. See võimaldab taastusraviasutustel määrata isikupärastatud ja tõenduspõhise ravi individuaalselt.

 

Kohandatud geneetilises testis on 69 geenist koosnev paneel, mis otsivad geneetilisi variante, mis on seotud:

 

  • Sõltuvus
  • Meeleoluhäired
  • Psühhosotsiaalsed tingimused
  • Põletiku mõju sõltuvusele

 

Wired for Addiction™ analüüsib ka enam kui 300 analüüsi, 24 neurotransmitterit ja erinevaid hormoone, et aidata individualiseerida sõltuvuse ravimist. Kohandatud geneetiline test võib aidata patsientidel:

 

  • Aine sõltuvus
  • Koos esinevad häired
  • Ravile vastupidavad vaimse tervise seisundid
  • Neuroloogilised seisundid
  • Kroonilise sõltuvuse retsidiiv

 

Protsess on lihtne: patsiendilt võetakse põseproovi DNA proov ja saadetakse see geneetikalaborisse ning tulemused tagastatakse 5-10 tööpäeva jooksul alates proovi saamisest.

 

Tulemused on kokku võetud 31-leheküljelises aruandes, mis aitab kindlaks teha sõltuvuse võimalikud põhjused ja soovitatud sekkumised. Farmakogenoomiline aruanne sisaldab ka nimekirja ravimitest, mida peetakse ohutuks, mida tuleks kasutada ettevaatlikult või mida tuleks indiviidi geenide põhjal vältida.

 

Kombineerides ravimipõhise ravi Wired for Addiction™ kohandatud geneetilise testiga, saavad sõltuvusravi keskused pakkuda oma teenusekasutajatele kiiremat, ohutumat ja tõhusamat ravi.