Wired for Addiction ™

معرض الشركة - سلكي للإدمان

حول Wired for Addiction ™

 

Wired for Addiction ™ هي شركة جديدة ومثيرة لتحليل الحمض النووي تهدف إلى تزويد مراكز العلاج بالمعلومات التي يحتاجونها لتوفير العلاج بمساعدة الأدوية (MAT) للإدمان.

 

تأسست Wired for Addiction ™ في عام 2021 على يد خبير في الإدمان يتمتع بخبرة تزيد عن 28 عامًا وموظف سابق في الكونغرس لمهندس قانون الأحكام الأكثر ذكاءً لعام 2013. ويتألف فريقهم من أطباء الإدمان وعلماء دكتوراة خبراء وشؤون حكومية المتخصصين الذين يركزون على علاج الإدمان.

 

يمتلك مؤسسو Wired for Addiction ™ رؤية حول كيفية قيام الاختبارات الجينية بتغيير مشهد علاج الإدمان وإعادة التأهيل. يكشف اختبار الحمض النووي المُصنَّف على أحدث طراز عن السمات الجينية الدقيقة المرتبطة باضطرابات تعاطي المخدرات. يتيح ذلك لمراكز العلاج تقديم العلاج بمساعدة الأدوية المسندة بالأدلة (MAT) للإدمان ويمنح المتخصصين في مجال الإدمان فهمًا أفضل لسبب اضطرابات تعاطي المخدرات وأفضل علاج لها.

 

تقدم Wired for Addiction ™ أيضًا خدمات للمحامين لتمثيل احتياجات عملائهم بشكل أفضل في المحكمة ، من خلال تحديد الحالات التي يستفيد فيها المجتمع من الفرد الذي يخضع للعلاج الطبي أكثر من الحكم عليه بالسجن.

 

فهم علم الوراثة

 

الجينات عبارة عن أجزاء صغيرة من الحمض النووي للشخص تحتوي على "التعليمات" الخاصة بكيفية صنع بروتينات معينة داخل خلاياك. نحن لا نتحدث عن البروتين الذي يستحوذ عليه لاعبو كمال الأجسام ، ولكن العديد من البروتينات داخل خلاياك والتي تؤدي جميع الوظائف التي يحتاجها جسمك للبقاء بصحة جيدة.

 

كبشر لدينا حوالي 20,000 جين ، مما يجعلنا ما نحن عليه. قد تختلف بعض أجزاء جيناتنا من شخص لآخر. تُعرف هذه باسم "المتغيرات الجينية". هذه المتغيرات الجينية هي التي تجعلنا مختلفين ، السبب في أن عيونك بنية بينما صديقك أزرق ، أو لماذا البعض منا أكثر عرضة للإصابة بحالات صحية مثل مرض السكري وأمراض القلب.

 

نحن نرث جيناتنا من آبائنا ، لذا فإن "السمات" الجينية - الخصائص الجسدية والنفسية التي تحددها جيناتك - يمكن أن تنتقل عبر الأجيال ، كما يمكن أن تنتقل الأمراض الوراثية مثل التليف الكيسي وفقر الدم المنجلي.

 

نما فهمنا لعلم الوراثة بشكل كبير منذ الانتهاء من مشروع الجينوم البشري ، وهو أول رسم خرائط وتسلسل لجميع جينات الجينوم البشري ، في عام 2003. لم نتمكن الآن فقط من ترتيب تسلسل جينات الفرد بشكل أسرع ، ولكننا معرفة المزيد عن كيفية تأثير جينات الشخص على خصائصه وسلوكه ومخاطره الصحية.

 

علم الوراثة والإدمان

 

لطالما كان التمييز بين الطبيعة والتنشئة سببًا لاضطرابات تعاطي المخدرات معقدًا بشكل لا يُصدق. عندما يكبر الشخص مع والديه الذين يتعاطون مواد مسببة للإدمان ، فمن المرجح أن يستمروا في تطوير اضطراب تعاطي المخدرات بأنفسهم. السؤال هو ما إذا كانوا قد أصبحوا معتمدين على المواد لأنهم تعلموا من تلك السلوكيات ، أو ما إذا كان ذلك بسبب أنهم ورثوا الصفات الجينية المرتبطة بالإدمان.

 

في عام 2014 اكتشفنا المجموعة الأولى من تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNPs - وهو شكل شائع من المتغيرات الجينية) المرتبطة بالإدمان. منذ هذا الاكتشاف ، وجد الباحثون المئات من المتغيرات الجينية المرتبطة باضطرابات تعاطي المخدرات.

 

يعد اختبار هذه المتغيرات الجينية مفيدًا لمتخصصي الإدمان لأنه يساعد في تحديد سبب اضطراب تعاطي المخدرات لدى الشخص. إذا وجد أن الفرد الذي يعاني من الإدمان لديه متغير جيني مرتبط بالإدمان ، أو عيوب المثيلة ، أو اضطرابات المزاج ، أو الحالات النفسية الاجتماعية ، أو الالتهاب ، فيمكن لأخصائي الإدمان استخدام هذه المعلومات لاختيار أفضل تدخل لعلاج اضطراب تعاطي المخدرات لدى ذلك الفرد.

 

يمكن لتحليل الحمض النووي الحديث أيضًا قياس مستويات الناقلات العصبية (المواد الكيميائية التي تتحكم في كيفية عمل الدماغ) لتحديد ما إذا كان الشخص بحاجة إلى دعم إضافي لناقلاته العصبية في شكل دواء. من المعروف أن عدم التوازن في الناقلات العصبية يسبب اضطرابات الصحة العقلية ويرتبط بالإدمان ، لذلك يمكن أن تساعد هذه المعلومات في التعافي من الإدمان.

 

العلاج بدقة

 

يسترشد طب الإدمان بالأدلة العلمية لتحديد العلاجات التي تعمل بشكل أفضل مع أي الحالات وأيها يكون لها أقل الآثار الجانبية ضررًا. توفر العديد من مراكز إعادة التأهيل من الإدمان العلاج المدعوم بالأدوية (MAT) لأولئك الذين يعانون من اضطرابات تعاطي المخدرات ، ومع ذلك فإن الأدلة المستخدمة تنظر عمومًا إلى شرائح كبيرة من السكان.

 

عادةً ما تستند الإرشادات التي توصي بنوع من العلاج على آخر إلى الدراسات التي تخبرنا عن التدخل (الدواء ، العلاج ، أو تغيير نمط الحياة) الذي يعمل بشكل أفضل ، لمعظم الناس ، في معظم الأوقات. هذه طريقة رائعة لتطوير نظم علاج فعالة ولكنها تتجاهل أي قيم متطرفة. خلال الدراسة ، وجدت أقلية من المرضى تأثيرًا أفضل من التدخل الآخر.

 

نحاول التغلب على هذا من خلال دراسة فعالية التدخلات الطبية عبر شرائح مختلفة من السكان. على سبيل المثال ، قد نجري دراسة حول نوعين من الأدوية لعلاج الاكتئاب. في هذه الدراسة ، يمكننا تحديد أي من الأدوية يعمل بشكل أفضل لشرائح مختلفة مثل الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا أو أولئك الذين ينتمون إلى أعراق معينة. يساعدنا هذا في تصميم العلاج ، لكن النتائج لا تكون فردية حقًا.

 

من خلال استخدام الاختبارات الجينية للمساعدة في علاج الإدمان ، يمكننا تحديد سبب الإدمان والحل. بدلاً من النظر إلى السكان ككل ، فإننا نركز بشدة على الشخص الذي نتعامل معه. يعمل الرئيس التنفيذي لشركة Wired for Addiction ™ على تطوير بروتوكولات اكتشاف ومعالجة قائمة على الأدلة لاضطرابات المزاج والإدمان منذ عام 2006 ، مما يسمح بعلاج دقيق وشخصي.

 

هناك مشكلة أخرى تتعلق ببروتوكولات العلاج الحديثة للإدمان وهي أننا غالبًا "نجرب" العديد من الأدوية قبل أن نجد الدواء الذي يناسب المريض. تختلف فعالية الأدوية وآثارها الجانبية من شخص لآخر بسبب جيناتها. من خلال الاختبار الجيني الدوائي المتقدم - وهو شكل من أشكال تحليل الحمض النووي الذي يحدد الأدوية التي ستعمل بشكل أفضل لهذا الفرد - يمكننا حل هذه المشكلة لتقليل الضرر والآثار الجانبية ووقت الشفاء.

 

اختبار Wired for Addiction ™ الجيني المخصص

 

يستخدم اختبار Wired for Addiction ™ Custom Genetic أكثر من 15 عامًا من الأدلة العلمية في اختبار تحليل الحمض النووي عالي الدقة. يسمح هذا لمرافق إعادة التأهيل بتحديد العلاج الشخصي والقائم على الأدلة على أساس فردي.

 

يحتوي الاختبار الجيني المخصص على مجموعة من 69 جينًا تبحث عن المتغيرات الجينية المرتبطة بـ:

 

  • الإدمان
  • اضطرابات المزاج
  • الظروف النفسية والاجتماعية
  • تأثير الالتهاب على الإدمان

 

تقوم Wired for Addiction ™ أيضًا بتحليل أكثر من 300 تحليل و 24 ناقل عصبي وهرمونات مختلفة للمساعدة في تخصيص العلاج بمساعدة الأدوية للإدمان. قد يساعد الاختبار الجيني المخصص المرضى في:

 

  • ادمان الشئ
  • الاضطرابات التي تحدث
  • علاج حالات الصحة العقلية المقاومة
  • أمراض عصبية
  • الانتكاس المزمن للإدمان

 

العملية بسيطة: يتم أخذ عينة DNA من مسحة الخد من المريض وإرسالها إلى مختبر الوراثة ، ويتم إرجاع النتائج في غضون 5-10 أيام عمل من استلام العينة.

 

تم تلخيص النتائج في تقرير من 31 صفحة يساعد في تحديد الأسباب المحتملة ، والتدخلات المقترحة للإدمان. يقدم التقرير الجيني الدوائي أيضًا قائمة بالأدوية التي تعتبر آمنة ، ويجب استخدامها بحذر ، أو يجب تجنبها بناءً على جينات الفرد.

 

من خلال الجمع بين العلاج بمساعدة الأدوية و Wired for Addiction ™ Custom Genetic Test ، يمكن لمراكز علاج الإدمان توفير علاج أسرع وأكثر أمانًا وفعالية لمستخدمي خدمتهم.